中國通過fda審計(jì)的制藥企業(yè)
通過FDA審查后對企業(yè)有什么好處？十年來，我國在推進(jìn)藥品GMP方面取得了一些成績。一批制藥-3/(車間)相繼通過藥品GMP認(rèn)證并達(dá)標(biāo)，促進(jìn)了醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)量和質(zhì)量的提高，1963年美國FDA以法令形式正式頒布，80年代我國引入GMP概念，并在Medicine企業(yè)中實(shí)施，現(xiàn)在，我國也以法律的形式對藥企進(jìn)行強(qiáng)制認(rèn)證。1、葆嬰U(xiǎn)SANA是唯一通過FDA,GMP,USP,PDR,NSF,UNPA6項(xiàng)認(rèn)證BabyCareUSANA是唯一一家通過FDA、GMP、USP、PDR、NSF、UNPA6認(rèn)證，為人體細(xì)胞提供營養(yǎng)的...
更新時間：2023-10-27標(biāo)簽： fda制藥審計(jì)企業(yè)中國通過fda審計(jì)的制藥企業(yè) 全文閱讀